截止到2020年9月3日，由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起全球大流行已累计确诊病例超过2600万，累计死亡病例超过86万，目前尚无特效的抗病毒药物。因此，研发抗新冠病毒药物迫在眉睫。

为了对新冠病毒药物的研发提供有力的结构支撑，崔胜研究员课题组迅速组建了以党员为主的研究团队，充分发挥党员的先锋模范带头作用，争分夺秒，合理分工，历经三个月的科研攻关，成功解析了新型冠状病毒关键药靶-木瓜样蛋白酶（Papain-like protease，PLpro）无配体及与迄今国际公认活性最好的PLpro高效抑制剂GRL0617结合的高分辨率三维结构。该研究揭示了GRL0617抑制活性的分子机制，并筛选和评价了一批FDA批准的针对SARS和MERS等PLpro的临床药物对新冠PLpro的适用性。为新冠药物的快速研发奠定了坚实基础。

图GRL0617的作用机制与抑制活性

本研究工作得到国家科技重大专项、中国医学科学院医学与健康科技创新工程、国家自然科学基金和北京市自然基金等项目的资助。

原文链接https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383520306985